间分子间氢键和分子内氢键的区别，分子间氢键（以及分子间其它）将很多分子彼此结合在一起，形成固态或液态（同种物质通常固体中分子间氢键作用相对液体更强，假定该物质中存在分子间氢键的话），而气态中分子间氢键作用仅可能存在于少量的几个分子之间（甚至分子间氢键完全不存在，即固态液态时存在，气态时被破坏，例如高温的水蒸气中就可以不存在分子间氢键）。由此可见对于存在分子间氢键作用的物质，由固态熔化为液态，或液态气化为气态的过程都是破坏分子间氢键（以及其它分子间力）的过程。破坏的分子间氢键越多，需要消耗的能量越多，表现为熔沸点越高。
而分子内氢键只起着稳定分子本身的作用，对分子彼此聚集（结合）在一起形成固态或液态没有帮助或几乎没有帮助。反之，融化或气化不需要破坏分子内的氢键（只需要破坏分子间的氢键和其它分子间力，使较大的分子集团拆散成成较小的分子集团甚至是单个分子，或使得结合紧密的分子集团变得结合相对松散，而不需要破坏分子内部结构），因此分子内氢键通常不会影响到物质的熔沸点。
分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时，才会形成。不合适时，不能形成分子内氢键，只能形成分子间氢键。
举例说明，例如邻氨基苯酚，可能形成氢键的基团是氨基和羟基。同一个分子中这两个基团靠得较近，它们之间就可以形成分子内氢键。相反如果氨基处于间位或对位，那么两个基团离得太远，不能形成分子内氢键（可能形成氢键的两个基团中X-H-Y间距离超过0.3纳米就不能形成氢键了），只能在两个分子之间形成氢键（存在形成氢键的可能性时，氢键是一定会形成的，能量最低原理）。
分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）.分子内氢键使得溶沸点降低,分子间氢键使得溶沸点升高.像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚,因为邻二苯酚有分子内氢键,增大了分子的对称性,而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键,溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键,增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度,从而增大了溶解度.其实按说应该是都要考虑的,但有两点:1.一般无机物分子很少存在分子内氢键,所以大多时候没有考虑的必要.2.在中学阶段比较熔沸点时没有讲到分子内氢键的影响.所以在研究结构很简单的物质时可以不考虑分子内氢键,只看范德华力和分子间氢键.
后者强。
分子间氢键，分子间氢键（以及分子间其它作用力）将很多分子彼此结合在一起，形成固态或液态（同种物质通常固体中分子间氢键作用相对液体更强，假定该物质中存在分子间氢键的话），而气态中分子间氢键作用仅可能存在于少量的几个分子之间（甚至分子间氢键完全不存在，即固态液态时存在，气态时被破坏，例如高温的水蒸气中就可以不存在分子间氢键）。由此可见对于存在分子间氢键作用的物质，由固态熔化为液态，或液态气化为气态的过程都是破坏分子间氢键（以及其它分子间力）的过程。破坏的分子间氢键越多，需要消耗的能量越多，表现为熔沸点越高。
而分子内氢键只起着稳定分子本身的作用，对分子彼此聚集（结合）在一起形成固态或液态没有帮助或几乎没有帮助。反之，融化或气化不需要破坏分子内的氢键（只需要破坏分子间的氢键和其它分子间力，使较大的分子集团拆散成成较小的分子集团甚至是单个分子，或使得结合紧密的分子集团变得结合相对松散，而不需要破坏分子内部结构），因此分子内氢键通常不会影响到物质的熔沸点。