对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应sn2反应，伯卤代烷主要进行SN2反应，仲卤代烷两种历程都可，由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2，离去基团的碱性越弱，越容易离去③亲核试剂亲核试剂的强弱和浓度的大小对SN1反应无明显的影响亲核试剂的浓度愈大，亲核能力愈强，有利于SN2反应的进行。
④溶剂的影响溶剂的极性增加对SN1历程有利 对于E1,E2促进E1机理的因素有：①α-碳上有烷基或芳基，它们使生成的碳正离子的稳定性提高。②有能使碳正离子的稳定性提高的极性质子溶剂，如H2O,ROH,HCOOH等③β-碳上有烷基取代（不利于SN1）④X的离去倾向大 SN1和E1是同一活性中间体继续反应时，两种途径的竞争，而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加，另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧：①试剂的碱性强有利于消除反应（即E1）的进行②碱的体积加大，有利于E1进行，叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除产物③升高反应温度，有利于消除反应进行 可能有不完善的地方，见谅哈！
1、决定反应活性的因素，实际上就是决定反应速率的因素，首先我们来看一下，离去基团的碱性吧。
2、离去基团的碱性越强，其离去能力越弱，反之亦然。离子的碱性随着所在周期的增加而降低，氟离子则相反，氟代烃也因此很难发生SN2反应。
3、亲核性需要与上面的碱性相区别，碱性是试剂对质子的亲和能力，而亲核性是试剂形成过渡态时，对碳原子的亲和能力。
4、SN2反应在质子溶剂中进行时，一方面，溶剂化作用有利于离去集团的离去；另一方面，溶剂也会与亲核试剂发生作用，使亲核试剂与底物的接触变得困难。
5、位阻会使亲核试剂的亲核性下降，虽然乙醇的酸性比叔丁醇强，但叔丁氧基负离子的亲核性弱于乙氧基负离子，就是因为这个缘故。
这样子的，SN2和SN1比较明显的区别就是反应速率的问题，具体点，就是A和B发生取代反应，SN2反应的话，A和B的浓度对反应速率都有影响，如果是SN1的话，其中之一会对反影响。机理的话，SN2实际上是亲核试剂先进攻底物，然后底物脱去离去基团，因为亲核试剂进攻底物这步是决定速率的，而且亲核试剂和底物都参与了这步，所以反应速率是两者都有影响的，SN1的话，则是底物先脱去离去基团，中间体是碳正离子，然后亲核试剂才进攻，生成中间体的那步决定速率，亲核试剂不参与，所以速率只由底物决定。如果底物的离去基团容易脱去，或者离去后形成的碳正离子很稳定，那么很容易发生SN1反应，比如多取代的卤代烃，叔丁基溴，酸性条件下的醇等，相反就是SN2，但是一般情况同一反应SN1和SN2可能是同时发生的，只是哪种占优势的问题。另外不同意楼上所说的区分SN1和SN2反应没有意义，有些时候SN1和SN2反应结果不一样，比如因为碳正离子不稳定，SN1反应可能会有重排，另外如果有手性的话，SN1反应一般是得到外消旋体，而SN2反应因为需要亲核试剂的背面进攻所以一般得到的是Walden翻转的产物。