构象异构体由于高分子链的构象不同所造成的异构体构象异构，又称内旋转异构体。
注：（1）小分子的稳定构象数=3^（n-3） （n为分子中单键碳原子数目，n>2）
（2）高分子的可实现构象数远小于3^（n-3），但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数（因高分子的n值很大）。
对映异构体
互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (enantiomers,简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的. 所以对映异构体又称为旋光异构体.
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。
如立方烷的四取代物就可看作1,3位取代基不变,5,7位互换.
酶的开放构象与封闭构象可以理解为S-顺式(S-cisoid)共轭双烯的构象异构体之一。由于碳碳单键的自由旋转，而开成全重叠的构象异构体。其中“S”表示单键（英文single的字首），两个双键处于同侧。一般，S-顺式没有相应的S-反式稳定，其消光系数小于10，000，能与亲双烯试剂进行狄尔斯-阿德耳反应。含羰基的化合物也有这种构象异构体。例如，S-顺-1，3-丁二烯及S-顺-1-乙酰基-2-甲基环己烯。
是CH3CH2CH2OH，CH3CHOHCH3。
当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
“摘一碳，挂中间；往边排，不到端”：将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上～并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳。
“摘两碳，成乙基”：在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立，排列方法同上。
构象异构：
（1）同分异构现象主要表现在有机物中。
（2） 两化合物互为同分异构体的条件有二：两者分子式应相同；两者结构应不同
（3） 两化合物互为同分异构体，其物理性质肯定不同，但化学性质有的相似（如正丁烷和异丁烷）。
一、性质不同
1、构象异构：由于有机分子中σ键可以“自由”旋转，使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列。
2、构型异构：原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。
二、具体结构不同
1、构象异构：包括顺反异构、对映异构（也称为旋光异构）等。要把一种异构体变成他的构型异构体，必须断裂分子中的两个键，然后对换两个基团的空间位置。不同于构型异构，构象异构只要通过键的扭转，一种构象异构体就可以变成另一种构象异构体。
2、构型异构：具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲（不是把键断开）而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象。
扩展资料：
构象分析的内容：
研究构象对于分子的理化性质影响的理论。运用构象分析可以解释一些复杂的反应现象，可以推测许多有机物的理化性质，可以帮助我们认识某些具有生理活性的有机分子。
因此构象分析对于糖类、萜类、甾体和生物碱等中药有效成分的研究，具有相当的重要性。
参考资料来源：搜狗百科-构型异构
参考资料来源：搜狗百科-构象异构
构象异构（英语：Conformational isomerism，又译结构异构或构形异构，但“构形”或“构型”也是configuration、structure或constitution的翻译）为同分异构的一种类型，指由于原子环绕于化学键四周，而导致结构式相同，却具有化学构象或构象异构体之差异的分子现象。
有三种效应，会使某些构象异构物较为稳定：
1. 与骨干相连的各组原子形成交错（staggered）现象，这是乙烷较常以交叉方式存在的原因。2. 立体排斥现象也会使某些构象异构物较常发生。3. 极性键结的键矩（bond moments）能使某些构象异构物较稳定。